通常染色體檢查需在啟動試管嬰兒之前進行，需一周左右才能得到結(jié)果。不同的生殖中心對染色體要求不一樣，部分生殖中心染色體檢查是必查項目，但由于染色體出現(xiàn)問題的概率較低，多數(shù)生殖中心并不將染色體檢查作為必查項目。

而如果患者既往出現(xiàn)過胚胎停育、流產(chǎn)史、不良孕產(chǎn)史等，則需要提前進行染色體檢查，排除染色體異常的因素。若擁有較好胚胎，反復(fù)種植后還未成功或胚胎移植后出現(xiàn)胎停育，建議夫婦雙方在啟動試管嬰兒前做染色體檢查，排除遺傳因素。此項檢查應(yīng)夫婦雙方同時進行，因為只查一方的染色體得不到任何結(jié)論。

因此，通常生殖中心染色體檢查不作為常規(guī)檢測，如果出現(xiàn)過胎停，或者有遺傳高風險因素時，可能才會進行該項檢查。

淘汰遺傳學中不正常的胚胎

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進行選擇性流產(chǎn)的缺點。

檢查染色體缺陷

醫(yī)生可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。卵細胞染色體數(shù)目錯誤可能會導致胚胎流產(chǎn)，或?qū)е绿剖暇C合征之類的嚴重嬰兒病癥。年輕婦女多達一半的卵細胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異?，F(xiàn)象。

篩查各種遺傳病攜帶者

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過38歲);習慣性流產(chǎn)，反復(fù)植入失敗的夫婦;原發(fā)性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

篩查染色體異常的胚胎

醫(yī)生可在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產(chǎn)率，幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。

排除卵子染色體異常

對于適齡女性35歲以上時稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風險。因體內(nèi)卵子中染色體異常率高，會導致不孕不育。而試管嬰兒是為了解決這個難題，但試管嬰兒技術(shù)實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術(shù)。

綜上便是本文“試管嬰兒檢查染色體的目的”的簡單介紹，相信大家對術(shù)前檢查染色體的目的有一定了解了。染色體檢查是一項很重要的檢查，希望大家在做這項檢查的時候，積極的配合醫(yī)生哦！

我國對輔助生殖技術(shù)的管理比較嚴格，衛(wèi)生部發(fā)布了《人類輔助生殖技術(shù)管理辦法》作為其技術(shù)規(guī)范、基本標準和倫理原則。因此不管是在上海，還是在全國其他地方，做試管是需要結(jié)婚證的。為了讓大家知法懂法，特整理了我國的一些省會、直轄市以及一些國家的試管證件要求，供大家參考。