近日,有位閨蜜詢問關(guān)于染色體做第三代試管嬰兒時能否選性別相關(guān)問題,第三代試管技術(shù)目前在當國內(nèi)發(fā)展的非常的嫻熟了,而且國內(nèi)備三代試管技術(shù)的醫(yī)院也有不少,那么接下來是一份關(guān)于染色體做第三代試管嬰兒可以選性別嗎?技術(shù)無問題,條件是“硬核”供大家參考。
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目前,國內(nèi)的第三試管嬰兒技術(shù)是能實現(xiàn)性別的選擇的,但是根據(jù)國內(nèi)的相關(guān)規(guī)定在無醫(yī)學指征的條件下是不允許試管篩選性別的。第三代試管冊嬰兒技術(shù)的目的是篩選致病基因,使該基因不被該基因傳遞,換句話來講就是幫助患者們實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。如果對于患有染色體異常,并且有性別上的遺傳,可是以進行性別的篩選的,比如Y染色體微缺失,生男孩的會出現(xiàn)其子代會發(fā)病,所以這類患者會建議進行性別篩選,選擇生女孩。
第三代試管可以選擇性別,其性別選擇的實現(xiàn)原理主要依靠第三代試管PGD篩選技術(shù),通過體外受精培養(yǎng)卵子精子形成胚胎,在囊胚形成后提取細胞,篩選染色體。
雖然技術(shù)可行,但根據(jù)我國法律,不允許鑒定胎兒性別。相關(guān)政策也規(guī)定了什么情況下要做三代試管,所以有性別選擇的指征。有性連鎖遺傳病的人可以進行這種性別選擇,否則在國內(nèi)是違法的。
第三代試管嬰兒的技術(shù)也稱胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析,診斷是否有異常,篩選健康胚胎移植,防止遺傳病傳遞的方法。比如雙方存在地中海貧血、染色體羅氏易位、染色體平衡易位、血友病、色盲、先天性角化不良、無汗癥、感覺性耳聾、眼部白化病等遺傳性疾病。
檢測物質(zhì)取4~8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。取樣不影響胚胎發(fā)育。檢測用單細胞DNA分析法,一是聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH),檢測性別和染色體病。第三代試管嬰兒技術(shù)可以進行性別選擇,但只有當子代性染色體有可能發(fā)生異常并帶來嚴重后果時,才允許進行性別選擇。
三代試管一般費用比第一代試管、第二代試管嬰兒的費用都要高。而且目前國內(nèi)公立醫(yī)院是不能進行三代試管選擇性別的。于是越來越多的朋友選擇了國外或者是第三方試管助孕機構(gòu)進行試管性別篩選。
只有當后代性染色體異常并帶來嚴重后果時,才允許性別選擇。即當出生的女孩或男孩必然會得某種疾病時,就會允許性別選擇。
性連鎖疾病
1、X性連鎖隱性遺傳病。如假肥大性肌營養(yǎng)不良(DMD)、色盲癥、眼白化病I型、Hunter綜合征、睪丸女性化病、魚鱗蘚病、無丙種球蛋白血癥I型、腎性尿崩癥、血友病B、糖鞘脂貯積癥、G-6-PD缺乏癥、無汗性外胚層發(fā)育不良癥等;
2.X性連鎖顯性遺傳病。如抗維生素D佝僂病、高氨血癥I型、口面指綜合征I型、Alport綜合征、色素失調(diào)癥等;
3.Y連鎖遺傳病,如遺傳性無精子癥。Y染色體AZFa,AZFb或AZFc區(qū)缺失。
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