nt增厚后期吸收了就沒(méi)事了嗎 前兩天陪著好友去做產(chǎn)檢，拿到nt單子后好友非常沮喪，建議欄里寫著NT增厚，3.4mm。問(wèn)過(guò)醫(yī)生，好說(shuō)建議后期做進(jìn)一步檢查。

其實(shí)，nt檢查在國(guó)內(nèi)并不流行，想我生兩個(gè)孩子都沒(méi)有做過(guò)nt檢查呢。有聽(tīng)別人說(shuō)過(guò)，nt檢查有些人前期是增厚，后期檢查就沒(méi)事了。那么，nt增厚后期吸收了就會(huì)沒(méi)事嗎?

nt檢查，是在懷孕11周~13周6天之前做的產(chǎn)檢項(xiàng)目。若是患唐氏癥的胎兒會(huì)有皮下積水的情況出現(xiàn)，此頸部后面的皮膚會(huì)比較厚。

產(chǎn)科醫(yī)生稱，懷孕期間nt檢查增厚，先不用過(guò)于緊張，可以先配合治療。如果nt檢查出胎兒頸部皮膚厚度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結(jié)構(gòu)畸形有關(guān)。

nt檢查數(shù)值超過(guò)3mm，則需要做進(jìn)一步的檢查確診。臨床上有很多一開始nt增厚，后面又被慢慢吸收的案例。當(dāng)然，也有極少數(shù)不會(huì)被吸收，尤其是增厚比較大的情況。

胎兒頸項(xiàng)透明層，簡(jiǎn)稱NT，指胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度。nt檢查值小于2.5mm時(shí)判斷為正常;凡測(cè)值大于等于2.5mm時(shí)診斷為頸項(xiàng)透明層增厚。nt增厚的原因，主要有以下這幾個(gè)：

1、染色體異常

21-三體綜合征，此外三倍體，13-三體，18-三體，22-三體，12P-四體等亦常出現(xiàn)NT增厚;

2、先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形

先天性心臟結(jié)構(gòu)畸形，是導(dǎo)致NT增厚的非染色體異常最常見(jiàn)的原因;

3、某些綜合征

Cornelia de Lange綜合征，Noonan綜合征，Smith-Lemli-Opitz綜合征，Joubert綜合征，F(xiàn)ryns綜合征，Apert綜合征等，也是NT增厚的原因;

4、骨骼系統(tǒng)畸形

軟骨發(fā)育不全，缺指(趾)-外胚層發(fā)育不全畸形，多發(fā)性翼狀胬肉綜合征，Roberts綜合征等，也是nt增厚的原因。

NO!NT增厚的胎兒不一定有問(wèn)題

早孕期間都會(huì)做一次NT檢查，這項(xiàng)檢查被稱為“胎兒第一次排畸檢查”，很多媽媽很緊張這一次檢查，尤其是被告知NT增厚時(shí)，大部分內(nèi)心都認(rèn)為完了，胎兒染色體存在異常了。

其實(shí)不然!NT增厚的結(jié)果，最多只是提高了胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，并不能診斷胎兒一定是染色體異常。很多NT增厚的孩子都是正常的好孩子。

之前同事就是活生生的例子，在做NT檢查時(shí)顯示NT值為4mm，也比標(biāo)準(zhǔn)值2.5mm(部分醫(yī)院以3mm為標(biāo)準(zhǔn))要大，雖然她是醫(yī)學(xué)專業(yè)，她自己也害怕到處去打聽(tīng)。最后，過(guò)了三天再次去檢查時(shí)，NT值恢復(fù)正常，產(chǎn)檢醫(yī)生告知她是因?yàn)樘核[所致。果然，虛驚一場(chǎng)!

要知道，現(xiàn)在很多孕媽媽一聽(tīng)到醫(yī)生說(shuō)NT增厚，就自己嚇得不行，在網(wǎng)上搜索相關(guān)內(nèi)容，認(rèn)定自己懷了一個(gè)“傻”孩子，最后武斷引產(chǎn)，悲劇!

下面來(lái)看看導(dǎo)致NT增厚的原因：

①胎兒染色體異常占14.2%。

②多種遺傳綜合癥約10%，比如Noonan綜合癥等。

③胎兒結(jié)構(gòu)畸形約3%-50%，主要是心血管畸形、骨骼系統(tǒng)畸形、胎兒顏面部畸形等。

④胎兒水腫、圍產(chǎn)期死亡、巨大胎兒、發(fā)育遲緩等，均有可能性。

⑤敲重點(diǎn)：完全正常的胎兒也會(huì)出現(xiàn)NT增厚，一旦排除染色體異常和結(jié)構(gòu)異常后，NT增厚的胎兒80%-90%為完全健康的正常胎兒。

所以，一旦孕媽媽得知NT增厚，要非常謹(jǐn)慎積極地處理，聽(tīng)從醫(yī)生建議，一般第一次檢查異常，醫(yī)生會(huì)安排下一次檢查，配合好醫(yī)生。同時(shí)，也要相信自己和腹中寶寶。

當(dāng)然，如果多次檢查均提示異常，最后在羊水穿刺檢查確診后，再?zèng)Q定孩子的去留問(wèn)題。

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