?隨著社會(huì)的發(fā)展，科學(xué)和醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，近年來，試管嬰兒這個(gè)詞對大家來說已經(jīng)不再陌生。目前，第三代試管嬰兒技術(shù)是應(yīng)用較為廣泛的輔助生殖技術(shù)，受到了很多人的關(guān)注。

　　什么是第三代試管嬰兒？

　　第三代試管嬰兒又稱植入前遺傳學(xué)診斷（PGD），是指在試管嬰兒的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析，以診斷是否有異常，并篩選健康的胚胎進(jìn)行移植，防止遺傳病的傳播。

　　測試物質(zhì)是從受精前后的4至8細(xì)胞階段的胚胎或卵子的第一個(gè)二極體的一個(gè)細(xì)胞中提取。取樣不會(huì)影響胚胎發(fā)育。測試是通過單細(xì)胞DNA分析進(jìn)行的，一種是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），可以檢測男女性別和單基因遺傳??；另一種是熒光原位雜交（FISH），可以檢測性別和染色體的疾病。

　　說起染色體基因檢測，大家當(dāng)年的生物學(xué)知識估計(jì)已經(jīng)忘得差不多了，先科和很多人都分不清這兩個(gè)東西。

　　--染色體是細(xì)胞核中含有遺傳信息（基因）的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱形或桿狀，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。

　　-- DNA是一種長鏈聚合物，由四個(gè)脫氧核苷酸組成，呈分子式雙鏈結(jié)構(gòu)。

　　-- 攜帶遺傳信息的DNA片段被稱為基因。

　　第三代試管嬰兒技術(shù)的核心在于通過PGS/PGD對培養(yǎng)的囊胚進(jìn)行篩選的能力。

　　從而選擇健康的胚胎進(jìn)行移植，從而在很大程度上保證了優(yōu)生優(yōu)育的效果。

　　PGS染色體篩查和PGD基因診斷的區(qū)別在于，一個(gè)是染色體檢測，另一個(gè)是基因檢測。

　　PGS染色體篩查

　　PGS是人類胚胎在植入女性子宮前的一種基因篩查技術(shù)，被稱為植入前基因篩查。PGS技術(shù)用于在植入子宮前檢測早期人類胚胎的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量。

　　例如，21三體綜合征（唐氏綜合征）是多了一對編號為21的項(xiàng)鏈。貓叫綜合征是編號為5的項(xiàng)鏈上缺少一段寶石。

　　PGD 遺傳學(xué)診斷

　　PGD胚胎移植前遺傳學(xué)診斷。每個(gè)基因都要仔細(xì)檢查是否有缺陷。為了選擇不攜帶遺傳病的胚胎，在更大程度上保證優(yōu)生。

　　但由于基因數(shù)量眾多，沒有辦法對所有基因進(jìn)行逐一篩查，所以首先要知道預(yù)定疾病所對應(yīng)的基因位點(diǎn)，然后逐一找出這個(gè)基因片段（gem），仔細(xì)檢查。

　　就目前臨床應(yīng)用的輔助生殖技術(shù)而言，只有一部分遺傳病可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行人工選擇和基因阻斷，使其不傳給下一代。目前在臨床上應(yīng)用的PGD診斷技術(shù)可以診斷和篩選出125種遺傳病。