孕婦做唐氏篩查是很有必要的，這也是為了胎兒的健康安全著想，小兒唐氏綜合征篩查有一定的程序，以及對于唐氏篩查報告單很多孕婦也不知道怎么看，接下來小編就來說說這些相關(guān)事項。

唐氏綜合癥屬于一種偶發(fā)性的疾病，每位孕婦都有懷上唐氏兒的可能，所以是很有必要做唐篩的，這樣就能做到防患于未然。雖然說唐篩的檢查結(jié)果不是百分百的，但也是目前最有效的一種方法了。如果孕婦因為沒有做唐篩而生下唐氏兒的話，孩子的成長會遇到很多的困難，家人的負擔(dān)也會加重。照顧唐氏兒是一項繁重的工作，而且唐氏兒的平均壽命都比較低，孕婦要考慮好了。小兒唐氏綜合征的篩查程序

在懷孕15~20周時，是做唐氏篩查的最佳時間段，在做檢查前也不需要空腹。

1、懷孕10~13周

懷孕10~13周應(yīng)該通過抽血和超聲波的方式來篩查，通過做超聲波能夠測量出胎寶寶的頸部透明帶厚度，做抽血檢查，能夠看出母體血清中的血漿蛋白質(zhì)，這樣能夠估算出胎兒患上唐氏癥的風(fēng)險概率。

2、懷孕15~20周

懷孕15~20周時應(yīng)該通過抽血檢查，主要是檢查血清里面的甲型胎兒蛋白、抑制素以及絨毛膜促性腺激素等，然后再配合懷孕的周數(shù)、孕婦年齡來計算出患上唐氏綜合征的風(fēng)險。

3、做絨毛膜取樣術(shù)

通過絨毛膜取樣術(shù)，可以進行細胞或遺傳方面的檢查，但是孕婦在做絨毛膜取樣術(shù)時，應(yīng)該提前跟醫(yī)生進行溝通，因為手術(shù)需要在胚胎中取出適量的細胞樣本，如果發(fā)現(xiàn)頸部透明帶超過了三毫米，應(yīng)該檢測染色體。

4、羊膜穿刺的檢查

羊膜穿刺屬于侵入性的檢查，主要是侵入子宮內(nèi)羊腔膜里面的羊水來進行檢測，看一看胎兒里面的染色體是否出現(xiàn)了異常，準確率很高，能夠看出患上唐氏兒的幾率。如何看懂唐氏篩查報告單

拿到唐氏篩查報告后，很多準媽媽感到一頭霧水，因為上面的專業(yè)術(shù)語如AFP、HCG、uE3 等，以及一些數(shù)據(jù)，根本看不懂，現(xiàn)在就來詳細說一下這些報告數(shù)據(jù)怎么看。

AFP：是指甲胎蛋白，是胎兒的一種特異性球蛋白，作用是維護正常懷孕，保護胎寶寶不受母體排斥。AFP 在懷孕第6周就會出現(xiàn)，隨著孕周增長，準媽媽血液中的AFP 含量會越來越多，在孕3 周時達到高峰，均值為26.303ng/ml。

異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，其血清AFP水平為正常孕媽媽的70 倍，即平均MOM 值為0.7 ～ 0.8。

HCGb：是指絨毛膜促性腺激素的濃度，因人而異，醫(yī)生會將這些數(shù)據(jù)連同準媽媽的年齡、體重以及孕周，計算出胎寶寶患唐氏綜合征的危險度。正常情況下，MOM 值應(yīng)小于0.25 ～ 2.5。

異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，其血清HCGb 水平呈強直性升高，平均MOM 值為2.3 ～ 2.4。

uE3：是胎盤單位產(chǎn)生的主要雌激素，準媽媽血清中uE3 的水平在孕7 ～ 9 周時開始超過非懷孕水平，然后持續(xù)上升，在足月前可以達到高峰。

異常提醒：懷有唐氏兒的準媽媽，血清中uE3 的水平比正常懷孕平均低29%。

21、18 三體：正常人有23 對染色體，21、18 三體就是胎兒的第21對、第18 對染色體比正常的2 個多出來1 個，就叫三體。其中2l 三體就是唐氏綜合征。

風(fēng)險結(jié)果：準媽媽在這張報告單上最需要關(guān)注的就是這個結(jié)果了，“低風(fēng)險”即表明低危險，準媽媽大可放心。但萬一出現(xiàn)“高風(fēng)險”字樣，準媽媽也不必驚慌，因為高風(fēng)險人群中也不一定都是唐氏兒，需要進行羊水細胞染色體核型分析確診。