據(jù)WHO數(shù)據(jù)調(diào)查報告現(xiàn)階段全球育齡婦女約有10%-15%不孕癥不育，在我國不孕癥不育總數(shù)超出5000萬，且每一年不孕癥不育夫妻新增加180~280萬對。

造成不孕癥不育的原因有很多，在其中約40%為男人要素。據(jù)WHO統(tǒng)計分析，全球范疇內(nèi)約11.2%的男士不育為原發(fā)性不育，最多見的病癥是無精子癥和少精子癥，在其中基因遺傳要素(染色體出現(xiàn)異常和基因變異)所造成的精子發(fā)生阻礙占30%以上。

什么叫Y染色體微缺失：

Y染色體上存有無精子因素，危害精子轉(zhuǎn)化成，而且因為遺傳基因微點(diǎn)過度細(xì)微，基本方式不能分辨，稱之為Y染色體微缺失。

Y染色體微缺失的種類：

Y染色體這一根小棒棒可以分成挖機(jī)加長臂（Yq）和短臂（Yp），在長臂上有一個決策男士造精作用的地區(qū)稱之為AZF區(qū)，該地區(qū)進(jìn)一步分成AZFa、AZFb、AZFc等地區(qū)。

這三個弟兄很重要，遺失后果是很嚴(yán)重的！Y染色體微缺失是造成男士不育的第二大基因遺傳要素，發(fā)病率僅次克氏綜合癥。這三個弟兄搞丟失，究竟會怎么樣？

AZFa缺失，產(chǎn)生頻率0.5%-4%，臨床癥狀為無精子癥，病理學(xué)種類為唯適用體細(xì)胞綜合癥。什么是唯適用體細(xì)胞綜合癥？如同種葡萄，葡萄架子搭好啦，但是沒有葡萄種子。

AZFb缺失，發(fā)病率為1%-5%，臨床癥狀為無精子癥，病理學(xué)種類為唯適用體細(xì)胞綜合癥或精子發(fā)生阻礙。（科譜一下什么是精子發(fā)生阻礙，精子成長為必須74天以內(nèi)的時間，這期內(nèi)精子從精原細(xì)胞、初中級精母細(xì)胞、次級線圈精母細(xì)胞、精子體細(xì)胞，最終變?yōu)榫?，精子發(fā)生阻礙即精子發(fā)生停滯不前在以上環(huán)節(jié)的某一階段，精原細(xì)胞不可以最終變?yōu)榫?。?/p>

AZFbc缺失，發(fā)病率1%-3%，臨床癥狀為無精子癥，病理學(xué)種類為唯適用體細(xì)胞綜合癥或精子發(fā)生阻礙。

AZFabc缺失，臨床癥狀無精子癥。染色體異倍體多見46,XX性反轉(zhuǎn)男士綜合癥（46，XXmale）或等臂雙著絲粒Y染色體（iso(Y)*）。以上Y染色體缺失情況下，因男性睪丸中無精子轉(zhuǎn)化成，不強(qiáng)烈推薦男性睪丸取精子，行得通供精治療不孕不育。

AZFc缺失，發(fā)病率約為80%，臨床癥狀和男性睪丸機(jī)構(gòu)種類多元化，具體表現(xiàn)：無精子癥、比較嚴(yán)重少精子癥、精子總數(shù)漸行性降低更為普遍。

男士什么原因必須做染色體查驗?

男士染色體出現(xiàn)異常可導(dǎo)致造精阻礙和不育。染色體出現(xiàn)異常，一就是指染色體數(shù)量異常，二就是指染色體的構(gòu)造失真，如染色體破裂、缺失、倒位、染色體易位等。男士不育癥以性染色體出現(xiàn)異常為較多見，常染色體出現(xiàn)異常也可導(dǎo)致不育，但非常少見。當(dāng)若有下列病癥時，就應(yīng)當(dāng)馬上去做染色體查驗，看是不是染色體出現(xiàn)異常。

1.無精子癥

2.少許精子癥，1ml精子不夠2000萬

3.畸型精子超出50%

4.男性睪丸容積低于12ml5.倆性畸型

6.第二性征發(fā)育不全

7.女性有反復(fù)小產(chǎn)史

8.老婆有產(chǎn)畸形胎兒史等

Y染色體微缺失怎樣生孕？

可以選用第三代做試管嬰兒也叫移植前試管胚胎細(xì)胞生物學(xué)確診（PGD）技術(shù)性，就是指在試管嬰兒操作過程中，對具備基因遺傳風(fēng)險性病人的胎兒開展穿刺活檢和細(xì)胞生物學(xué)剖析，以挑選無細(xì)胞生物學(xué)病癥的胚胎移植宮腔內(nèi)，進(jìn)而得到一切正常胎寶寶的診治方式，可以合理的避免有遺傳病患者的出世。

第三代試管可以處理一下這種問題：

1、單基因遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳，B-珠蛋白轉(zhuǎn)化成再障性貧血、化學(xué)纖維囊性灶；

常染色體顯性基因病，如a-珠蛋白轉(zhuǎn)化成再障性貧血，X-染色體伴性遺傳，如血友病甲

2、三聯(lián)體反復(fù)編碼序列出現(xiàn)異常：如延性X染色體綜合癥。

3、染色體數(shù)量、構(gòu)造出現(xiàn)異常：非整倍體、均衡染色體易位、羅伯遜易位。