一切一位孕媽媽都是有很有可能懷孕唐氏兒，并并不是家庭基因遺傳問題，反而是一種常用的染色體病。

唐氏兒是身患唐氏綜合癥，因為第21號性染色體比平常人多了一條所引起的，故又稱“21三體綜合癥”。通常為先天性輕中度智力低下，唐氏癥、伸舌樣癡呆癥等。

群體出世患病率：1/700~1/900，等同于每20分鐘就有一個唐氏兒出世。

唐氏兒平常沒哭不吵不鬧，即使是肚子餓了、口渴了或上廁所也是十分清靜。唐氏綜合征患者具備明顯的智力低下，日常生活沒法自立，必須家人長期性照料，給家里產(chǎn)生巨大精神實質(zhì)及經(jīng)濟壓力。

因此，準媽媽在懷孕期間盡早篩選，可以降低唐氏兒出世概率。

唐氏篩查時間分成孕初期（12周上下）和懷孕中期（16周上下）開展，根據(jù)提取孕媽媽血清蛋白檢測孕媽血清蛋白中甲型胎寶寶蛋清、hcg促性腺素和游離雌三醇的濃度值，并融合孕媽媽的產(chǎn)期、重量、年紀和取血是的懷孕周數(shù)等測算出世天缺點胎寶寶的出現(xiàn)概率，結(jié)果分成高風險、臨界風險和低風險性。

唐氏篩查只有篩驗出60%-70%的唐氏癥患者，查驗出低風險性都不意味著無憂無慮，高風險的小寶寶就一定有什么問題，醫(yī)院門診對于此事查驗沒法百分之百確保。

唐氏篩查低風險性為什么不可以安心呢？跟不做有區(qū)分嗎？

唐氏篩查是我國給予優(yōu)生優(yōu)育產(chǎn)檢項目，具備生育險報銷絕大多數(shù)花費，合乎生育險現(xiàn)行政策群體就可以享有。雖然唐氏篩查檢查并不是十分精確，但終究是分辨胎寶寶是不是愚型的最經(jīng)濟發(fā)展、簡單、對寶寶沒有受損的的檢測方式；因而唐氏篩查依然是現(xiàn)在最經(jīng)常使用的方式。

有其他方式能查驗更精確嗎？

假如本人資金工作能力不錯，可自付立即做產(chǎn)前檢查查驗，根據(jù)無創(chuàng)DNA臨產(chǎn)前檢測方法，提取孕媽少許靜脈血液，立即檢測血液中寶寶的分散DNA，檢測篩選出21.18.13三對性染色體病癥，準確度達到99%。

若有做唐氏篩查表明臨界風險或是高風險的準媽媽，醫(yī)師也會提議做無創(chuàng)DNA檢測。

如無創(chuàng)DNA檢測數(shù)據(jù)顯示高風險，就要做羊膜腔穿刺術(shù)，根據(jù)超聲波探頭正確引導長細針越過腹腔，取少量羊水檢查。存有一定風險性，2%孕媽媽會陰道流血、子宮收縮和小產(chǎn)，此辦法能了解是哪一條染色體存在的問題，準確度99%。

假如無創(chuàng)DNA檢測表明低風險性，就不用做羊膜腔穿刺術(shù)了，提議經(jīng)濟發(fā)展容許可以的準媽媽可以做無創(chuàng)查驗，準確度達到99%。

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