【揭曉三代試管嬰兒的適應(yīng)癥和禁忌癥！遺傳病都能做三代試管嗎】根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，人類已發(fā)現(xiàn)約4000多種遺傳疾病，而且每年新發(fā)現(xiàn)的遺傳病約100種以上，那這4000多種疾病，三代試管嬰兒PGT-A、PGT-M和PGT-SR都能篩查嗎?答案是不可以，目前三代試管嬰兒能篩查的遺傳病中常見(jiàn)的有73種，包括包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、無(wú)脈絡(luò)膜癥、慢性肉芽腫病等等。

　　第三代試管嬰兒技術(shù)主要是胚胎植入前的遺傳學(xué)篩查和診斷技術(shù)，主要還是為了“優(yōu)生優(yōu)育”的考慮，是在第一代和第二代試管嬰兒技術(shù)的基礎(chǔ)上，對(duì)培育成的胚胎摘取部分細(xì)胞進(jìn)行“定點(diǎn)排查”，排除攜帶致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，前提要求是某種疾病必須有明確的致病基因。在國(guó)內(nèi)做第三代試管嬰兒，有適應(yīng)癥也有禁忌癥。

　　1、第三代試管嬰兒的適應(yīng)癥

　　超過(guò)38歲的高齡女性、復(fù)發(fā)流產(chǎn)和反復(fù)種植失敗的患者以及既往染色體異常胎兒妊娠的患者、PGD適應(yīng)癥主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常、HLA配型等。

　　2、第三代試管嬰兒的禁忌癥

　　目前不能進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷的疾病，當(dāng)然非疾病之外的基因篩選和鑒別也是不允許的，比如性別、膚色、身高等。

　　第三代試管嬰兒有一個(gè)專業(yè)的技術(shù)名稱叫胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，英文簡(jiǎn)稱為PGT。PGT有三個(gè)子類，分別是PGT-A、PGT-M和PGT-SR，分別有對(duì)應(yīng)的適應(yīng)人群。

　　1、PGT-A

　　它是檢測(cè)胚胎染色體是否存在非整倍體的技術(shù)。

　　簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是檢測(cè)胚胎的染色體數(shù)目是否存在增加或是減少的異常情況。比如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，主要針對(duì)女方高齡、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、反復(fù)種植失敗患者。

　　2、PGT-M

　　它是在植入前對(duì)胚胎進(jìn)行單基因病遺傳學(xué)檢測(cè)的技術(shù)。主要針對(duì)患有或攜帶已知單基因遺傳病的父母，如地中海貧血、遺傳性耳聾和多囊腎等。

　　3、PGT-SR

　　它是檢測(cè)胚胎染色體是否存在異常的技術(shù)，主要適用于父母雙方或之一存在染色體結(jié)構(gòu)異常，如倒位、平衡易位和羅氏易位等。

　　需要注意的是，目前第三代試管嬰兒技術(shù)主要可以檢測(cè)的是有明確致病點(diǎn)位的單基因遺傳疾病和染色體異常的遺傳性疾病。