【揭曉三代試管嬰兒的適應癥和禁忌癥！遺傳病都能做三代試管嗎】根據(jù)相關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，人類已發(fā)現(xiàn)約4000多種遺傳疾病，而且每年新發(fā)現(xiàn)的遺傳病約100種以上，那這4000多種疾病，三代試管嬰兒PGT-A、PGT-M和PGT-SR都能篩查嗎?答案是不可以，目前三代試管嬰兒能篩查的遺傳病中常見的有73種，包括包括血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、無脈絡膜癥、慢性肉芽腫病等等。

　　第三代試管嬰兒技術主要是胚胎植入前的遺傳學篩查和診斷技術，主要還是為了“優(yōu)生優(yōu)育”的考慮，是在第一代和第二代試管嬰兒技術的基礎上，對培育成的胚胎摘取部分細胞進行“定點排查”，排除攜帶致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，前提要求是某種疾病必須有明確的致病基因。在國內做第三代試管嬰兒，有適應癥也有禁忌癥。

　　1、第三代試管嬰兒的適應癥

　　超過38歲的高齡女性、復發(fā)流產(chǎn)和反復種植失敗的患者以及既往染色體異常胎兒妊娠的患者、PGD適應癥主要包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體數(shù)目異常和結構異常、HLA配型等。

　　2、第三代試管嬰兒的禁忌癥

　　目前不能進行胚胎植入前遺傳學診斷的疾病，當然非疾病之外的基因篩選和鑒別也是不允許的，比如性別、膚色、身高等。

　　第三代試管嬰兒有一個專業(yè)的技術名稱叫胚胎植入前遺傳學診斷，英文簡稱為PGT。PGT有三個子類，分別是PGT-A、PGT-M和PGT-SR，分別有對應的適應人群。

　　1、PGT-A

　　它是檢測胚胎染色體是否存在非整倍體的技術。

　　簡單來說，就是檢測胚胎的染色體數(shù)目是否存在增加或是減少的異常情況。比如21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，主要針對女方高齡、復發(fā)性流產(chǎn)、反復種植失敗患者。

　　2、PGT-M

　　它是在植入前對胚胎進行單基因病遺傳學檢測的技術。主要針對患有或攜帶已知單基因遺傳病的父母，如地中海貧血、遺傳性耳聾和多囊腎等。

　　3、PGT-SR

　　它是檢測胚胎染色體是否存在異常的技術，主要適用于父母雙方或之一存在染色體結構異常，如倒位、平衡易位和羅氏易位等。

　　需要注意的是，目前第三代試管嬰兒技術主要可以檢測的是有明確致病點位的單基因遺傳疾病和染色體異常的遺傳性疾病。