截止2020年2月，泉州做無創(chuàng)DNA費用一般是2000元左右。由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測的項目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測的價格會有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進行檢測時，可能嚴重影響結(jié)果準確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構異常須進行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認為有明顯影響結(jié)果準確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測。擴展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測并非人人適宜：對于公眾關注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測序技術，對母體血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序及分析，從而評估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風險?！澳壳斑@種技術檢測的目標疾病為常見的胎兒染色體疾病?！本唧w方法是抽血檢查，約兩周后出示評估結(jié)果，一次檢測花費在2000元左右。“雖然這種新技術的檢測準確率高達98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點，但它并非適用于所有人群。”侯巧芳補充說，這種技術是用來篩查唐氏兒的檢測手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。參考由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測的項目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測的價格會有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進行檢測時，可能嚴重影響結(jié)果準確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構異常須進行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認為有明顯影響結(jié)果準確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測。擴展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測并非人人適宜：對于公眾關注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測序技術，對母體血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序及分析，從而評估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風險?！澳壳斑@種技術檢測的目標疾病為常見的胎兒染色體疾病。”具體方法是抽血檢查，約兩周后出示評估結(jié)果，一次檢測花費在2000元左右?！半m然這種新技術的檢測準確率高達98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點，但它并非適用于所有人群?！焙钋煞佳a充說，這種技術是用來篩查唐氏兒的檢測手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。參考由于每位孕婦自身的體質(zhì)不同，所以需要做檢測的項目不同，那么造成做無創(chuàng)DNA檢測的價格會有所差異。不適用人群：有下列情形的孕婦進行檢測時，可能嚴重影響結(jié)果準確性。包括：1、孕周<12周。2、夫婦一方有明確染色體異常。3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療等。4、胎兒超聲檢查提示有結(jié)構異常須進行產(chǎn)前診斷。5、有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風險。6、孕期合并惡性腫瘤。7、醫(yī)師認為有明顯影響結(jié)果準確性的其他情形。除外上述不適用情形的，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測。擴展資料：胎兒無創(chuàng)DNA檢測并非人人適宜：對于公眾關注度較高的“胎兒無創(chuàng)DNA檢測”，據(jù)侯巧芳介紹，這是近年來新興的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查手段，主要是利用新一代高通量基因測序技術，對母體血漿中的胎兒游離DNA片段進行測序及分析，從而評估出胎兒的遺傳信息，這樣就避免了有創(chuàng)產(chǎn)前診斷帶來的流產(chǎn)風險。“目前這種技術檢測的目標疾病為常見的胎兒染色體疾病?！本唧w方法是抽血檢查，約兩周后出示評估結(jié)果，一次檢測花費在2000元左右?！半m然這種新技術的檢測準確率高達98%，且具有簡便、快捷、無創(chuàng)的特點，但它并非適用于所有人群。”侯巧芳補充說，這種技術是用來篩查唐氏兒的檢測手段，但并不能篩查出所有遺傳疾病。此外，對于有染色體異常胎兒分娩史、夫婦一方有明確染色體異常的孕婦，一年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療的孕婦，還有各種基因病的高風險人群，不建議接受這種檢測。參考只是花錢比唐篩多，但是唐篩正確率低。