江西的小晴（化名）是一個(gè)熱愛學(xué)習(xí)和繪畫的女孩。她本應(yīng)該坐在明亮的教室里，和同學(xué)們一起學(xué)習(xí)、玩耍，但是，她卻患上了一種罕見的疾病：四肢彎曲畸形、經(jīng)常骨折，無法獨(dú)自走路，甚至坐久了腰部就會(huì)感到疼痛。13歲的小晴身高只有94cm，體重只有16kg，她的身體發(fā)育狀況相當(dāng)于四歲大的孩子。

小晴的主治醫(yī)師，暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院（華僑醫(yī)院）兒科副主任宋元宗教授介紹，小晴患的是范可尼氏綜合征，在全國只有零星的幾個(gè)案例，相當(dāng)罕見。正常人的腎臟可以吸收的物質(zhì)如葡萄糖、氨基酸、尿酸、磷酸鹽、重碳酸鹽（鈉、鉀及鈣鹽），但是，范可尼氏綜合征患者由于腎近球小管功能多發(fā)性障礙，無法吸收這些物質(zhì)，從而出現(xiàn)骨骼變化、骨齡減低和生長(zhǎng)緩慢。范可尼氏綜合征的病因現(xiàn)在尚無法確定，但兒童患者多與遺傳有關(guān)。

小晴的病情從4歲開始就一直在惡化。由于經(jīng)常骨折，她被當(dāng)?shù)蒯t(yī)院診斷為“佝僂病”，但醫(yī)院無法治療，只能用石膏固定和補(bǔ)鈣法。到了8歲，小晴的病情更加嚴(yán)重，行走不穩(wěn)、四肢彎曲畸形，無多尿、惡心、嘔吐、腹瀉。為了弄清楚小晴到底患的是什么病，她的父母帶著她輾轉(zhuǎn)來到了暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院（華僑醫(yī)院）就診。經(jīng)過詳細(xì)的診療，宋元宗教授診斷小晴是患有范可尼氏綜合征。

由于患病，小晴的四肢已經(jīng)完全變形，不能直立行走。所以，無論是上洗手間，還是上學(xué)，小晴都要靠媽媽曾阿姨背著。“我從1歲開始背她，背了12年了?！痹⒁谈嬖V家庭醫(yī)生在線，“小晴今年上六年級(jí)，離家里更遠(yuǎn)了，但我還是會(huì)背著她去上學(xué)的?！?/p>

范可尼氏綜合征目前尚無法根治，患者需要終生使用藥物治療。暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院（華僑醫(yī)院）兒科副主任宋元宗教授表示，目前正為小晴做補(bǔ)充維生素D治療，讓骨骼不再被破壞；必要時(shí)服用枸櫞酸鈉鉀合劑來糾正酸中毒和低鉀血癥?！巴瑫r(shí)，我們也在監(jiān)測(cè)，調(diào)整小晴的治療藥物劑量，”宋元宗教授告訴家庭醫(yī)生在線，“用藥3周后，等骨骼鈣化等癥狀有所好轉(zhuǎn)，就讓她出院回去上學(xué)了。不過還是需要定期過來復(fù)診。”

宋元宗教授指出，目前最困難的就是藥物問題。雖然說藥物并不昂貴，但對(duì)于這個(gè)經(jīng)濟(jì)困難的家庭來說，一個(gè)月2000多元的藥物費(fèi)用是難以承擔(dān)的。而且枸櫞酸鈉鉀合劑屬于孤兒藥，購藥的渠道并不通暢。“一旦停藥停止治療，她最終就會(huì)出現(xiàn)腎衰竭?！彼谓淌诔林氐卣f。

小晴的心愿是如果能像弟弟那樣走路就好了?？赡苁浅Ｄ昊疾〉年P(guān)系，小晴面對(duì)陌生人總是靦腆，不愿說話的樣子，連媽媽向家庭醫(yī)生在線介紹她的畫作時(shí)，她都羞澀地藏起作品。在病房的日子，小晴畫了很多畫，還在一張紙上面默寫了班上所有同學(xué)的名字。當(dāng)問到想不想上學(xué)的時(shí)候，小晴終于對(duì)小編說了第一句話：“想！”曾阿姨告訴家庭醫(yī)生在線，小晴經(jīng)常說：“媽媽，我能不能把病治好呀？如果治好病，走路能像弟弟一樣，那就好了！”

宋元宗教授強(qiáng)調(diào)，雖然以后小晴要想發(fā)育得像正常人一樣有些困難，想要正常的生育也不容易，但是，只要堅(jiān)持治療，這些病癥都是可以逆轉(zhuǎn)的。希望至少可以做到坐輪椅不痛，生活能自理。

曾阿姨表示，現(xiàn)在只有小晴爸爸在揭陽打工，一個(gè)月2000多塊錢的收入，是全家的生活來源，而且還要供小晴兄妹三人上學(xué)。所以，小晴的藥物費(fèi)用對(duì)他們一家來說，實(shí)在是個(gè)天文數(shù)字。小晴爸爸媽媽的唯一心愿就是，希望至少為小晴治療至坐椅可以不痛，生活能夠自理。

本文由來自生育幫