胚胎沒過三代試管PGS和PGD基因篩查，是不能使用胚胎的。一般通過第三代試管嬰兒的PGS篩查技術，可以得到三種胚胎：正常胚胎、異常胚胎、馬賽克胚胎（一部分正常、一部分不正常）。如果所有培植的胚胎，送去做三代試管PGS和PGD基因篩查，都沒有檢測到正常胚胎，只有異常胚胎和馬賽克胚胎的話，是不建議移植使用的，因為就算是移植成功了，胎兒也會有生化流掉的風險。

第三代試管嬰兒PGD是在胚胎移植前，診斷單基因缺陷引發(fā)的疾病，而PGS是在胚胎移植前，全面篩查胚胎23對染色體的結構和數(shù)目。PGS與PGD采用的是相同的技術手段，又稱“PGD非整倍體篩查”，他們相輔相成，目的都是選擇不含致病基因、發(fā)育良好的胚胎，提高IVF成功率，最終得到健康寶寶的技術。一般不是所有人三代試管PGS和PGD基因篩查都能一次性通過，得到高質(zhì)量胚胎的，如果胚胎沒過可能是基因存在缺陷，這時這些沒有通過胚胎是不能使用的，否則可能出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形等情況。

魚鱗病要想生育健康寶寶，可先通過基因檢測技術來查找到致病基因，這樣就能知道所患疾病遺傳給后代的情況，如果子女有患病概率，可通過產(chǎn)前診斷技術或三代試管技術來避免同樣患病兒的出生。

魚鱗病患者做試管嬰兒也可以生健康寶寶

大多數(shù)遺傳病由于遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，很難治療，但是遺傳病并不可怕，因為遺傳病可防、可控?？赏ㄟ^產(chǎn)前診斷或PGD技術避免嚴重遺傳病患兒的出生，減輕家庭和社會的負擔。

Tips:

目前進行性肌營養(yǎng)不良、血友病、耳聾、脊肌萎縮癥、遺傳性球形紅細胞增多癥、X-連鎖魚鱗病、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、眼腦腎綜合征、地中海貧血等遺傳病患者，都可以通過遺傳學病因診斷與產(chǎn)前診斷獲得健康的寶寶。

雖然說現(xiàn)在已經(jīng)明確了三代試管嬰兒是可以篩查遺傳疾病的，但究竟能查出什么病就有很多朋友不太清楚了。

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達300多種。比如比較常見的血球蛋白血病、白化病―耳聾綜合征、遺傳性貧血癥、先天性白內(nèi)障、色盲、血友病、先天性角化不良、慢性肉芽腫病、毛囊角化病、智力遲緩、肌營養(yǎng)不良、先天性靜止夜盲癥、痙攣性麻痹、睪丸女性化綜合征、遺傳性血小板減少癥等等。

國內(nèi)可開展輔助生殖技術的醫(yī)療機構排名不按試管成功率、費用等做參考標準，只以省級行政區(qū)劃和準入時間排序，截止2021年初經(jīng)批準開展人類輔助生殖技術的醫(yī)療機構共計536家，主要集中在北京、上海、江蘇、廣東等省市。