全世界千分之六的活產(chǎn)新生兒會出現(xiàn)染色體異常的情況，其中約有一半的寶寶會成為染色體病患者，并且年齡越大的女性染色體變異的幾率越大，對懷孕的影響也越大，而第三代試管嬰兒作為一項高端的助孕技術(shù)得到了很多帶遺傳病人群的認可。試管嬰兒的適應(yīng)癥比較廣泛，嚴重的輸卵管疾病、免疫性不孕、原因不明性不孕、染色體異常、子宮內(nèi)膜異位癥、男性不育、遺傳病、多囊卵巢、卵子缺乏等等，都是試管嬰兒的適應(yīng)癥。但其實并不是所有不孕不育都需要做試管嬰兒的，有的簡單的不孕不育疾病，通過傳統(tǒng)的調(diào)理、治療等手段，是可以達到自然懷孕的目的的。但有一些情況普通試管無法生育時，還是應(yīng)該選擇第三代試管嬰兒來助孕的。

一、染色體異常性不孕

染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導(dǎo)致基因表達異常機體發(fā)育異常。染色體畸變的發(fā)病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。

二、染色體異常的原因

染色體異常的原因有很多，人們所處的環(huán)境，吃的、用的都會影響到染色體的異變，還有就是從父或母傳遞而來，即由遺傳而來。另外自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。

全世界千分之六的活產(chǎn)新生兒，會出現(xiàn)染色體異常的情況。其中，約有一半孩子會成為染色體病患者，如出現(xiàn)五官或內(nèi)臟等器官的畸形。這種情況就可以選擇第三代試管嬰兒技術(shù)，進行胚胎移植前染色體篩查，避免移植染色體存在異常的胚胎，由此降低生育不健康的孩子。

三、遺傳病

由于遺傳物質(zhì)的改變，包括染色體畸變以及在染色體水平上看不見的基因突變而導(dǎo)致的疾病，統(tǒng)稱為遺傳病。

根據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序，可將遺傳病分為三大類：

1、染色體病或染色體綜合征

遺傳物質(zhì)的改變在染色體水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。

2、單基因病

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)6500余種單基因病，主要是指一對等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發(fā)生了突變才能致病的基因。

3、多基因病

顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，如唇裂就有輕有重，有些人同時還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外，環(huán)境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。

而這些基因病通過第三代試管嬰兒技術(shù)PGD篩查可以排除開來，避免移植有遺傳病的胚胎生育遺傳病寶寶。