麗水無創(chuàng)產(chǎn)篩哪里好,產(chǎn)篩怎么檢查
1.麗水無創(chuàng)產(chǎn)篩哪里好
無創(chuàng)就是沒有創(chuàng)傷和創(chuàng)口，也就是抽血做DNA篩查，你要相信科學(xué)就是有這么發(fā)達我就是上禮拜去的香港麥爾國際做的糖篩檢測，就抽了一點血，什么副作用都沒有，也不痛；
2.產(chǎn)篩怎么檢查
唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法，經(jīng)濟、簡便、安全，在孕14-18周之間進行。只需要抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦于抽血后2—3周即可得知結(jié)果。若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經(jīng)管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦?！T檢查是檢查胎兒頸部透明帶厚度，常用于產(chǎn)前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。如果超過3mm，常提示有不良胎兒結(jié)局AFP和HCG各代表什么？OD值和MOM值分別是什么意思？什么叫21三體風(fēng)險？什么是18三體風(fēng)險和13三體風(fēng)險？當(dāng)拿到唐氏篩查報告，這些問題就使準(zhǔn)媽媽困惑不已，現(xiàn)在馬上來教你讀懂你的唐氏篩查報告單?！ FP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調(diào)節(jié)功能，可預(yù)防胎兒被母體排斥?！ FP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環(huán)。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此后隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源于羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢并不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以后又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM?！ ree hCG(游離-亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCG?水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM?！ ∑鋵峟ree-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張?！ ￡P(guān)于：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構(gòu)成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精后就進入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后緩慢降低濃度直到第18～20周，然后保持穩(wěn)定?！ 《鳰OM值是一個比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值，該值即為MOM。由于產(chǎn)前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉(zhuǎn)化為中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)表示，使其“標(biāo)準(zhǔn)化”，便于臨床判斷。 例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周為14周+0天的中位數(shù)為：14400mIU/ml 此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標(biāo)有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計算不準(zhǔn)引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。 關(guān)于21、18、13三體的問題 正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合癥。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發(fā)生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查?！ ?、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當(dāng)驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
3.無創(chuàng)產(chǎn)篩多少錢
唐氏篩查是產(chǎn)檢中重要的排畸檢查，一般在妊娠第14-20周的時候進行，通過計算孕婦血液中的血清甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、孕婦的年齡、體重，得到胎兒染色體異常的幾率。唐氏篩查的費用大約在500元左右。
4.無創(chuàng)產(chǎn)篩結(jié)果為低風(fēng)險是什么意思
無創(chuàng)DNA檢查只是一種排畸檢查，不能代替染色體穿刺檢查的，這個費用貴，而且特異性不是很好的，一般情況下無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是1周左右時間會出來的。簡述：針對發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會1，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測（Ininvasive Prenatal DNA testing）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。抽血無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。無創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測：針對發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測方法有多種，包括無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會，無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測（Non-invasive Prenatal Testing）是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
5.產(chǎn)篩和唐篩的區(qū)別
我們?nèi)松码A段的開始莫過于結(jié)婚，它代表著我們將告別單身的生活，開始了兩個人奮斗的歷程。對于一個剛組建的家庭，新婚夫婦來說，最開心的事情莫過于懷孕。一個新生命的到來讓整個家庭都充滿了歡笑，但是現(xiàn)在跟過去不一樣，現(xiàn)在的懷孕期間很細致，飲食、睡眠這方面都要很小心，同時還是需要做很多的檢查。接下來，我們分析一下唐篩和糖篩的區(qū)別到底在哪里？1、兩者讀音雖然是一樣的，但是檢查的內(nèi)容不一樣，唐篩主要是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，檢查寶寶是否是先天愚型的唐氏兒，主要檢查游離雌三醇、甲胎蛋白等各項激素。糖篩則是妊娠期糖尿病的篩查，主要是檢查孕媽媽的血糖情況，從而判斷是否患有妊娠糖尿病。2、檢查的時間不一樣，唐篩一般是在懷孕15-20周做，糖篩一般在24周進行。檢查的方式和注意點也不一樣，做唐篩使不需要空腹，同時醫(yī)生要了解孕婦的身高、體重、胎齡的大小，來判斷做唐篩的最佳時間，每個醫(yī)院都有不同的標(biāo)準(zhǔn)，所以我們要聽從醫(yī)生的建議。而做糖篩時，主要是了解孕婦葡萄糖在體內(nèi)代謝的情況，因此在檢查前天晚上10點以后不能進食，水盡可能的少喝，以免對檢查產(chǎn)生影響。3、一般情況下，大多數(shù)孕媽媽的檢查都是正常，出現(xiàn)異常情況也不要害怕。如果唐篩檢查超出正常值范圍，醫(yī)生一般會建議孕婦做一下無創(chuàng)DNA，因為唐篩的檢出率只有60%左右，其結(jié)果準(zhǔn)確性不是很高，而無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率高達99%，所以做一下無創(chuàng)DNA能讓結(jié)果更具有說服性；如果糖篩結(jié)果偏高的話，醫(yī)生一般會建議孕婦控制飲食，多注意休息，一星期之后繼續(xù)做糖篩檢查。兩者都是孕媽媽們懷孕期間都需要做的檢查，它能判斷寶寶在體內(nèi)是否發(fā)育正常，因此孕媽媽在孕期一定要定期去醫(yī)院檢查！
