哺乳期的媽媽能吃藥嗎？在哺乳期，一些剛剛生完寶寶的媽媽可能會對這個問題感到困惑。我們知道，許多藥物會通過母乳排泄，但并非所有藥物都可能對寶寶造成不良影響。因此，在哺乳期的媽媽用藥和用藥期間能否繼續(xù)哺乳是一個值得重視的問題。

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許多哺乳期的媽媽在用藥時，往往只關(guān)注藥物是否影響乳汁分泌，而很少考慮藥物對寶寶的影響，或者根本不知道哪些藥物對寶寶有影響。實際上，很多藥物可以進(jìn)入寶寶的體內(nèi)，從而對寶寶產(chǎn)生影響。

藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的影響因素有以下幾點：

1. 藥物動力學(xué)特點：哺乳期婦女的藥物動力學(xué)與母體血漿中藥物的結(jié)合有關(guān)。在母體血漿中與蛋白結(jié)合的藥物不能向母乳中轉(zhuǎn)運，只有游離型藥物才能轉(zhuǎn)運。游離型藥物的血漿濃度取決于給藥劑量及在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運過程。生物利用度高、蛋白結(jié)合率低、表面分布容積小、半衰期長的藥物向乳汁轉(zhuǎn)運量大。針對藥物動力學(xué)特點，在臨床用藥中，特別對一些新藥應(yīng)熟悉這些藥物的藥動學(xué)特點，綜合考慮，慎重用藥。

2. 藥物解離常數(shù)的影響：藥物向乳汁轉(zhuǎn)運與其電離度有關(guān)。多數(shù)藥物為弱電解質(zhì)，都能在一定程度上離子化。只有非離子型的藥物才能通過生物膜。臨床上使用的藥物多為弱酸或弱堿性鹽。通常非脂溶性的藥物向乳汁中轉(zhuǎn)運較困難，而酸解離常數(shù)高的藥物恰恰相反，在血漿中難離子化而導(dǎo)致脂溶性變化不大，易向乳汁中轉(zhuǎn)運。因此，弱堿性藥物在乳汁中的濃度較高。

3. 藥物濃度梯度的影響：藥物從母血進(jìn)入乳汁必須通過血-乳屏障。血液和乳汁間的藥物濃度梯度是藥物向乳汁轉(zhuǎn)運的主要因素。藥物濃度梯度越大，轉(zhuǎn)運越多。評價藥物對寶寶的影響可通過測算藥物在乳汁和乳母血漿中的濃度比來衡量。藥物分子量低、蛋白結(jié)合率低、脂溶性高、非離子化程度高，易進(jìn)入乳汁。

在哺乳期的媽媽中，一些常用藥物對新生兒的影響很大。例如：

1. 抗生素及其他抗菌藥：不同抗生素在乳汁中的濃度差異較大，偶可見過敏或毒性反應(yīng)。寶寶反復(fù)少量接觸抗生素極易導(dǎo)致耐藥菌株的產(chǎn)生。青霉素類、頭孢類抗生素可少量進(jìn)入乳汁，須警惕可能影響乳兒的正常腸道菌群。乳汁中微量的青霉素或氨芐西林可致寶寶發(fā)生過敏反應(yīng)，并能發(fā)生生命危險。四環(huán)素可使乳兒骨骼和牙釉受損，氯霉素有引起骨髓抑制和灰嬰綜合征的潛在危險，紅霉素乳藥濃度高于哺乳期的媽媽血藥濃度4～5倍，易導(dǎo)致寶寶膽汁淤積性黃疸。磺胺類藥物除口服不易吸收者外，均能經(jīng)乳汁排泄，而且乳汁中藥物濃度高于母乳血藥濃度，尤其對早產(chǎn)兒、病弱兒、高膽紅素血癥和G-6-PD缺乏的嬰兒哺乳存在危險。喹諾酮類藥物可使寶寶產(chǎn)生溶血性貧血、異煙肼導(dǎo)致寶寶肝中毒。酮康唑、氟康唑能通過吸收入乳、乳汁中藥物濃度與血藥濃度相近，有可能對寶寶造成損害。對于含這類藥物的外用制劑哺乳期的媽媽在應(yīng)用時應(yīng)慎重考慮。

2. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥：如阿普唑侖、艾司唑侖、地西泮等治療焦慮癥和睡眠障礙類藥物，當(dāng)乳母長期用藥可能會對寶寶產(chǎn)生昏睡和乳母停藥后的戒斷癥狀，產(chǎn)生潛在的不良影響。因這類藥物均可通過吸收入乳，所以乳母在應(yīng)用此類藥物時應(yīng)停止哺乳。

3. 解熱鎮(zhèn)痛藥：哺乳期的媽媽應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥特別是弱鎮(zhèn)痛藥，占一定比例。很多治療傷風(fēng)、感冒的中藥復(fù)方制劑中，均含有一定比例的解熱鎮(zhèn)痛藥成分。如對乙酰氨基酚、非那西丁、安替比林、阿司匹林、雙氯酚酸、吲哚美辛等。阿司匹林可使乳兒骨髓抑制，對乙酰氨基酚可引起嬰兒肝損害，雙氯酚酸可致嬰兒產(chǎn)生血尿。哺乳期的媽媽在應(yīng)用含上述西藥成分的中藥復(fù)方制劑時，應(yīng)慎重考慮，仔細(xì)閱讀藥品說明書，盡可能了解其成分含量，切不可誤信“西藥有毒、中藥無毒”的用藥誤區(qū)。一些成癮性鎮(zhèn)痛藥如嗎啡、可待因等在乳汁中分布濃度較高。有阿片癮的哺乳期的媽媽，受乳的寶寶也能成癮，新生兒對這類藥物高度敏感，可發(fā)生呼吸抑制，所以哺乳期的媽媽應(yīng)絕對禁用。