試管嬰兒胚胎篩查后發(fā)現(xiàn)染色體異常的胚胎通常不能移植,建議取卵后再次培養(yǎng)。胚胎篩查中的染色體異常表明胚胎在數(shù)量或結(jié)構(gòu)上存在問題,這些胚胎的移植存活率較低,患先天性疾病的可能性也較高,因此無法使用。造成這種情況的原因有很多,通常與受精卵分裂異常、精子和卵子形成異常以及遺傳因素有關(guān)。
體外胚胎篩查出染色體異常怎么辦
文章來自m.sinmedi.com網(wǎng)站 試管胚胎篩查出染色體異常,說明胚胎出現(xiàn)了問題,是不能進(jìn)行移植的,此時(shí)調(diào)理身體也是沒有意義的,而且染色體出現(xiàn)問題,也不是調(diào)理就能解決的,所以即使在試管嬰兒前期調(diào)理也不能避免,出現(xiàn)不適需要積極診治。
2、受精卵分裂異常
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精子和卵子結(jié)合形成受精卵后,開始進(jìn)行有絲分裂,從一個(gè)細(xì)胞變成多個(gè)細(xì)胞的過程中如果發(fā)生錯(cuò)誤,染色體沒有分成相等的兩部分,胚胎染色體就會(huì)發(fā)生異常。
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3、遺傳因素
染色體異常具有一定的遺傳傾向,如果父母有染色體異常,胚胎染色體異常的幾率就會(huì)大大增加,這種情況最好選擇做第
三代試管嬰兒來避免。
4、其他
自身免疫性疾病、病毒感染、化學(xué)物質(zhì)等都可能是導(dǎo)致胚胎染色體異常的原因。建議在試管嬰兒過程中做好防護(hù)措施,遠(yuǎn)離輻射,降低異常幾率。
受精卵結(jié)合成囊胚后,在三代pgs技術(shù)篩查中染色體異常的概率相對(duì)較低,但囊胚越大染色體異常的概率會(huì)越大,囊胚pgs檢測(cè)出異常后可以多培養(yǎng)幾個(gè)胚胎,選擇健康的胚胎進(jìn)行移植。
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