三代試管比一二代試管多了一項胚胎移植前做遺傳學(xué)診斷，因此在會對胚胎染色體進行篩查，能夠?qū)]有染色體異常的胚胎植入女性的體內(nèi)，所以三代試管染色體異常概率其實是非常小的，不過因為每個人的情況不一樣，有些個別因素還是會導(dǎo)致三代染色體異常，因此染色體異常概率不可一概而論。

　　三代試管染色體異常概率高不高還要因人而異，雖然三代試管會比一二代試管篩查的更詳細(xì)，存在問題的染色體一般都會剔除掉，但是三代試管即使在篩選后可能也會出現(xiàn)染色體異常的情況發(fā)生，因為導(dǎo)致染色體異常的因素有很多，每個人的具體情況也是不一樣的，所以導(dǎo)致三代試管染色體異常的概率也是不一樣的。一般來說，三代試管染色體異常的概率其實是非常曉得，做三代試管嬰兒可以排查出95%的染色體問題，因此染色體異常的幾率也比一、二代試管更低，不過三代試管不能夠保證百分百的篩查出異常的染色體，醫(yī)院資質(zhì)不好、篩查技術(shù)不嚴(yán)謹(jǐn)、實驗室人員操作不當(dāng)都可能會影響染色體異常的概率。

　　總而言之，三代試管染色體異常概率高不高這個真不好說，主要還是跟自己選擇是醫(yī)院正不正規(guī)有關(guān)系，所以為了避免做三代試管篩查胚胎之后仍舊染色體異常的情況發(fā)生，最好是選擇正規(guī)、技術(shù)較好的試管醫(yī)院做三代試管最好。

　　三代試管嬰兒的目的就是為了不讓染色體異常的疾病傳遞給下一代，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，所以三代試管篩查后發(fā)生基因突變的概率是很低的，經(jīng)過三代試管嬰兒篩查，出生的寶寶絕大多數(shù)不會有基因突變，但是三代試管能夠篩查的基因疾病只有數(shù)百種，并不能保證篩查出新的基因疾病。正常情況下，三代試管對胚胎進行了篩查后是不會把染色體異常和遺傳疾病遺傳給孩子，所以三代試管基因突變的概率并沒有想象中的那么高，三代試管可以篩選的基因疾病和染色體異常的范圍有以下方面。

　　1、第三代試管檢測染色體，檢查染色體的數(shù)量或結(jié)構(gòu)是否異常，PGD技術(shù)是檢測基因，診斷胚胎是否攜帶缺陷基因或遺傳致病基因，然后去除不良胚胎，選擇健康的囊胚移植到女性子宮，可以避免缺陷嬰兒的出生;

　　2、第三代試管技術(shù)可以準(zhǔn)確診斷血友病、先天性耳聾、色盲、地中海貧血、脊髓性肌萎縮等200多種遺傳病，有效避免這些遺傳病的影響，規(guī)避新生兒遺傳缺陷風(fēng)險，全面保護嬰兒健康;

　　3、第三代試管嬰兒技術(shù)可以防止胎兒患遺傳性疾病，因為在胚胎移植前會對胚胎進行檢測，通過檢測胚胎的基因和染色體，發(fā)現(xiàn)異常就剔除異常胚胎，可以胎兒出生時沒有遺傳性疾病。

　　由此可見，三代試管篩查后發(fā)生基因突變的概率雖然并不為零，但是概率真不高，不過因為每個人的情況不一樣，三代試管不能保證新的基因突變和其他無法篩查的基因突變，所以基因突變發(fā)生的概率還要因人而異。