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病情分析：你好，這個(gè)主要與遺傳學(xué)概率有關(guān)指導(dǎo)意見：與家族也有血緣關(guān)系的，都有得病的幾率，建議家里都結(jié)婚對(duì)象選擇遠(yuǎn)一點(diǎn)地方的，拒絕近親結(jié)婚。

指導(dǎo)意見：多基因遺傳病是遺傳信息通過(guò)兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。祝您身體健康，祝您好運(yùn)。病情分析：多基因遺傳病是遺傳信息通過(guò)兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。指導(dǎo)意見：與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。

病情分析：你好，根據(jù)你所說(shuō)的情況分析。這個(gè)是檢測(cè)胎兒有沒(méi)有畸形的一項(xiàng)最重要的表現(xiàn)，一般要去公立醫(yī)院才可以做檢查。咨詢一下當(dāng)?shù)蒯t(yī)院。指導(dǎo)意見：建議你最好去當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院咨詢一下。因?yàn)橘M(fèi)用的高低取決于當(dāng)?shù)氐南M(fèi)水平。濟(jì)南的公立醫(yī)院一般都可以做的。所以你也不必要那么緊張。病情分析：羊水診斷不是判斷胎兒是否有遺傳病指導(dǎo)意見：而是觀察其染色體是否正常其主要查看染色體數(shù)量和是否有明顯結(jié)構(gòu)異常

病情分析：綜上所述，這種情況下考慮男方的體質(zhì)對(duì)寶寶來(lái)說(shuō)影響不是太大，下次備孕期間注意就好。指導(dǎo)意見：建議，合理膳食，少食辛辣刺激性食物和冷硬食物，保持心情愉快，減輕壓力，無(wú)需太擔(dān)心，按時(shí)產(chǎn)檢就好。你好，根據(jù)你提供的信息，目前父親體制較差，首先建議這種情況下應(yīng)該從染色體的方面去分析胎兒的發(fā)育情況，同時(shí)在孕期各種病毒或者是其它現(xiàn)象都可以導(dǎo)致胎兒發(fā)育異常

你好，癲癇的遺傳幾率不大，但是不能排除不遺傳.癲癇癥的原因無(wú)外3種：1,腦外傷.2,腦腫瘤.3,高熱.遺傳之說(shuō)無(wú)任何依據(jù).

病情分析：你好，所謂的隱性基因遺傳是指夫妻兩人都沒(méi)有患病，但是帶有這個(gè)發(fā)病的基因。指導(dǎo)意見：遺傳到孩子，表現(xiàn)為發(fā)病，這屬于家族遺傳病，比較少見。一般遺傳性疾病是不容易治療的。

病情分析：家族性心肌病。全身性紅斑狼瘡，居于多基因遺傳病。家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉，先天性食管閉鎖等。遺傳性尿崩癥。并指(趾)畸形、脊柱裂等。遺傳性小腦共濟(jì)失調(diào)癥、精神分裂癥等。先天性白內(nèi)障、高度近視等。常染色體顯性遺傳性耳聾、美尼爾綜合征。腭裂、唇裂。指導(dǎo)意見：家族性心肌病。全身性紅斑狼瘡，居于多基因遺傳病。家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉，先天性食管閉鎖等。遺傳性尿崩癥。并指(趾)畸形、脊柱裂等。遺傳性小腦共濟(jì)失調(diào)癥、精神分裂癥等。先天性白內(nèi)障、高度近視等。常染色體顯性遺傳性耳聾、美尼爾綜合征。腭裂、唇裂。

不一定.朋友你好,根據(jù)你的提問(wèn),一般是基因突變的因素.